人骨髓间充质干细胞来源的神经祖细胞 MSCNP移植治疗MS也进入临床试验阶段，20名患者参与了该试验，手术耐受性良好，术后无严重不良反应，治疗后患者的临床症状得到改善，2年随访未见长期不良反应，且其中有7位受试者的临床指征出现持续性改善。此外，CTX0E03作为人 NSCs的永生化细胞系，也被报道可用于缺血性脑卒中的治疗，目前处于临床试验阶段。在中枢神经系统中，特定的神经元亚群（如多巴胺能和胆碱能神经元、运动神经元的退化会导致神经系统功能障碍 ，引起神经系统退行性疾病。以帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症为代表的神经退行性疾病的发病率不断上升，成为神经系统疾病治疗的热点，NSCs移植为这些疾病的治疗提供了新思路。
 

NSCs移植可通过多种机制发挥作用，如产生神经营养因子、减少神经炎症、增强神经元的可塑性、细胞替代和免疫调节等，其外泌体还具有调节细胞间通信、神经保护和免疫调节等作用。中枢神经系统疾病发病率高、致死率高，给社会和家庭造成沉重负担，严重危害人类健康，然而针对神经系统疾病缺乏有效的治疗方法。NSCs的发现是生命科学领域里的重大事件，打破了神经系统缺乏再生能力的观念。NSCs可分化为多种神经细胞，具有组织修复和替代、神经营养、促进神经再生和血管生成、抗凋亡、免疫调节和抗炎等作用，可改善中枢神经系统疾病的临床症状，是有潜力的新疗法。随着对NSCs研究的深入和细胞移植技术的飞速发展，NSCs已被证明可用于神经系统损伤性疾病、神经系统退行性疾病以及脑肿瘤等神经系统疾病的治疗。
 

出自《神经干细胞移植治疗神经系统疾病的研究进展》作者仇静茹，林志，霍桂桃.