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放疗引起唾液腺功能损伤的机制比较复杂2024-01-05 09:04:06

Xiao等报道,缺氧预处理的人尿液干细胞外泌体通过激活Wnt3a/GSK3-β通路来促进c-Kit的表达来修复放疗诱导的唾液腺损伤。由于涉及唾液腺再生的信号通路有很多种,调控基因及细胞因子的相互作用机制尚需进一步探索。

目前国内外大量研究,从动物水平上证实干细胞在唾液腺再生中的应用。其中有唾液腺本身提取的、具有干细胞特征的上皮细胞,其他组织来源的成体干细胞及利用组织工程技术构建的类器官等等。治疗唾液腺功能障碍的方法发展迅速。间充质干细胞是起源于胚胎发育的中胚层细胞,广泛存在于脂肪、骨髓及脐带等组织中。有研究报道BM-MSCs细胞作为一种容易获得的成体干细胞来源,潜在分化和/或修复包括唾液腺在内的其他非造血器官。Lim等将PKH26标记的同源小鼠BM-MSCs直接注射到颈部放射小鼠颌下腺中,BM-MSCs可分化成唾液腺上皮细胞,使颌下腺分泌量显著增加、腺泡细胞数量增多、细胞凋亡减少、微血管密度增加。
 
Sumita等对颈部放射大鼠通过尾静脉给予BM-MSCs,结果显示治疗组唾液流量更高,唾液腺重量显著高于对照组,细胞凋亡活性明显降低。梁珉等将BM-MSCs悬液注射至进行颈部放射大鼠腹腔发现,治疗组唾液流量、腮腺指数、下颌下腺指数水平、AQP5表达量显著上升。BM-MSCs可以通过增加α-淀粉酶活性来改善受损唾液腺的再生过程。脂肪源性间充质干细胞被认为具有强大的干细胞潜力,可以在不浸润周围组织的情况下修复唾液腺组织。有研究证明,Ad-MSCs通过提高组织或器官中干/祖细胞的增殖和分化来促进血管增生、抗炎、抗氧化作用,以及减少纤维化发生从而达到修复组织损伤的目的。
 
出自《干细胞治疗在唾液腺放射损伤中的研究进展》作者麦麦提吐尔逊·阿布都乃比,热则耶·麦麦提祖农.