Notch蛋白家族在唾液腺分化中起重要作用2024-01-05 09:09:34
有研究者认为，放疗引起的腺泡细胞凋亡可能是唾液腺功能减退的重要原因。也有学者提出，放疗引起唾液腺不可逆性的损伤是由唾液腺原始干细胞的死亡引起的，这不仅阻碍了唾液腺衰老细胞的清除与更新，并且破坏了唾液腺自身的损伤修复功能。干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，在一定条件下可以分化为多种功能细胞，其根据发育阶段分为成体干细胞和胚胎干细胞。成体干细胞是存在于组织器官中的未分化细胞，具有分化成该组织类型细胞的潜力。在口腔区域，成体干细胞位于牙髓和牙周韧带中，而唾液腺中的腺泡细胞和闰管也有干细胞特性。造血干细胞和骨髓间充质干细胞是具有代表性的成体干细胞。成体干细胞治疗的优点是可以从患者身上获得、移植后不会产生排斥反应，并且不存在伦理问题; 胚胎干细胞可分化为外胚层、中胚层和内胚层的所有组织细胞，表现出发育全能性。由于干细胞的功能特性，它被认为是一种理想的组织修复和再生工具。干细胞治疗在肝衰竭，间质性膀胱炎，膝关节炎和放射性脑损伤等动物及临床实验中已被证明具有治疗作用。在放射损伤修复领域，干细胞治疗有望通过促进受损组织的再生来改善唾液腺组织形态，缓解放射损伤的临床症状和功能障碍。
唾液腺的发育是上皮和间充质相互作用的结果，受众多信号通路及蛋白调控。Notch蛋白家族在唾液腺分化中起重要作用。BM-MSCs向腺泡细胞分化过程中Notch通路被激活，使其激活或抑制可以增强或减弱再生效应。Wnt/β-catenin信号通路参与干细胞的激活与维持。Wnt通路可通过作用于唾液腺导管中EpCAM（+）细胞，抑制细胞凋亡，并激活唾液腺干细胞，使其发挥再生功能。牙髓间充质干细胞通过激活cAMPPKA-CＲEB通路，使唾液腺AQP5的表达升高，促进唾液分泌。
出自《干细胞治疗在唾液腺放射损伤中的研究进展》作者麦麦提吐尔逊·阿布都乃比,热则耶·麦麦提祖农.
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