对γH2AX的生物学特征、检测方法和生殖相关领域中的应用和研究进展进行梳理、综述和讨论，旨在为相关领域科研工作者提供参考。组蛋白为八聚体结构，典型的组蛋白八聚体包括H2A、H2B、H3、H4四种核心组蛋白，由两对相同的组蛋白二聚体H3-H4和H2A-H2B组成。组蛋白变体产生并替代标准组蛋白是细胞进化的染色质调节机制之一，通过产生特异性的核小体来影响染色质的复杂性。H2A家族包含了大量的变异体，在人类和其他高等真核生物中发现了一些普遍的变异体，即H2AX、H2AZ、macroH2A1、macroH2A2、H2ABbd等。
 

其中，H2AX的含量在整个哺乳动物基因组中占总H2A含量的2.5％~25.0％。H2AX编码基因位于11q23.2-11q23.3，与大多数其他组蛋白一样，H2AX由一个中央球状结构域组成，两侧是N端和C端尾部，具有各种翻译后修饰位点，如乙酰化、生物素化、磷酸化、甲基化和泛素化。H2AX多肽链由142个氨基酸残基构成，其C端22个残基与某些低等真核生物的组蛋白H2A的C端序列具有同源性，并且这段同源序列在进化上高度保守，包括一个第139位为丝氨酸残基的丝氨酸-谷氨酰胺-谷氨酸结构域。
 

出自《DNA损伤和修复中的H2AX磷酸化及其在生殖相关细胞中的作用》作者陈红,徐沛欣,王惠增.