Runx1是生成HSC的关键转录因子2024-01-12 10:20:16
除了信号通路外，一些转录因子也参与HSC干细胞自我复制的内在调控。Runx1是生成HSC的关键转录因子，研究发现短暂的Notch刺激大大增加AGM中的HSC数量，然而当完全敲除Runx1时，HSC数量不再增加，这项研究首次表明Runx1是HSC诱导中Notch信号的下游效应器。非依赖性生长因子1b是在HSC和巨核细胞中表达的转录抑制因子，Gfi1b的缺失影响MK和HSC中Wnt靶基因的表达。敲除小鼠Gfilb实验已经证明Gfi1b是红系和巨核系发育所必需的，Gfib1突变的人类会出现血小板计数低和功能异常的出血性疾病，并且Gfi1b表达的缺失会严重阻碍B细胞的发育。在未来，结合单细胞测序和表观基因组标记的读取，可能会更详细的揭示表观遗传重塑和转录之间的因果关系以及它们如何介导HSC的命运，这些研究将有助于人们对造血功能有更全面的了解。免疫系统是由免疫细胞、淋巴造血组织和免疫器官组成的协同网络，能够通过一套复杂的防御机制攻击非自身外源性的病原体和自身内源性的疾病。目前认为，骨髓多能干细胞是T细胞的主要来源，这些细胞后来进入胸腺分化和成熟，因此被称为胸腺依赖性淋巴细胞。来自骨髓的多能干细胞和前体T细胞在胚胎和原始阶段部分迁移到胸腺，由于激素的作用，可以分化成免疫活性的T细胞。幼稚T细胞抑制抗原刺激的记忆T细胞生长，这表明T细胞亚群能够相互作用。发现T细胞早期发育为CD4、CD8双阴性细胞该亚群表现出优先的γT谱系分化能力。
B细胞从骨髓或禽类的法氏囊产生，故又被称为骨髓来源的淋巴细胞。与T细胞相比，B细胞相对较大，它的主要特点是在抗原刺激后可产生大量的浆细胞，之后浆细胞又可以合成和分泌抗体，参与机体的免疫反应。
出自《造血干细胞生成免疫细胞的潜力及其应用研究进展》作者张雅琳，李娟娟，闫鹏辉.
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