免疫检查点治疗在临床疾病治疗中占据着举足轻重的地位2024-01-15 09:06:58
CRISPR/Cas9系统是基因修复的有力工具,具有基因治疗治疗单基因疾病的巨大潜力。Nambiar等利用CRISPR建立了一种基因组编辑方法,有效的提高了基因治疗的安全性和有效性。CRISPR的多功能性和编辑基因组序列的能力,以及促进基因中断、纠正或插入的能力,扩大了潜在的基因治疗目标的范围,加速了许多可通过移植或修改HSC治疗的罕见疾病的潜在治疗方法的发展。免疫疗法在疾病治疗尤其是癌症和血液性疾病的治疗中处于举足轻重的地位,振兴并推动着免疫学领域的发展。免疫检查点治疗在临床疾病治疗中占据着举足轻重的地位。近几年的临床试验已经证明程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白1配体1阻断剂与化疗联合治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌均有不错的效果。研究发现通过使用四倍体突变结肠直肠癌小鼠模型发现PD-1/PD-L1阻断剂与转化生长因子 β的抑制相结合,对直肠癌也起到了很好的治疗效果。
免疫检查点抑制疗法在对抗免疫缺陷病方面有着很好的疗效,大多数CPI治疗的临床试验都排除了已有自身免疫性疾病或人类免疫缺陷病毒感染的患者,但尚不清楚CPI疗法是否也适用于这些患者。因此,一项研究对CPI分别在未存在自身免疫缺陷疾病及在已有自身免疫疾病患者中的安全性和有效性进行了研究,结果发现,虽然在存在自身免疫性疾病的患者组中,免疫介导的副作用的发生率显著增加,但总体来说两组之间的总生存率没有差异,所以CPI治疗对已有自身免疫疾病或HIV的患者可能也是可行和有效的。
此外,嵌合抗原受体修饰的T细胞治疗可显著降低复发性或难治性急性B淋巴细胞白血病患者的CR缓解率。这表明,CAR细胞疗法有望为血液系统恶性肿瘤患者提供一种新的治疗选择。
出自《造血干细胞生成免疫细胞的潜力及其应用研究进展》作者张雅琳,李娟娟,闫鹏辉.
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