通过对实验性自身免疫性糖尿病的动物模型进行MSC移植治疗发现，糖尿病的发作有一定程度的延迟，且胰岛炎症在保护期内显著减少，表明MSC对胰岛细胞具有潜在的保护作用。在链脲佐菌素诱导的糖尿病发育大鼠的早期阶段，基于MSC的治疗可恢复β细胞功能并维持血糖稳定。此外，MSC有助于减轻高血糖、胰岛素缺乏和血脂异常,恢复正常的肝肾功能。以上研究表明，MSC能够改善糖尿病的内部环境。
 

胰岛在体外分离和培养过程中活力和功能往往会急剧下降。在胰岛分离过程中，将其从富含血管系统的环境中移除会导致缺氧和炎症应激,这是胰岛功能受损的主要原因。特别需要注意的是，人类胰岛分离和培养过程中，冷缺血时间的延长往往会导致缺氧诱导因子-1α调节基因的上调，而人类胰岛对促炎因子干扰素-γ、白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α的敏感性较高，这可能与人类胰岛固有的更高水平的细胞应激有关。这往往会引起胰岛在临床移植前的大量消失。因此，在胰岛分离和培养过程中采取有效措施保护胰岛对成功的胰岛移植有重要意义。
 

出自《间充质干细胞在1型糖尿病胰岛移植中的应用进展》作者朱淑芳,牟丽莎.