MSCs可以影响内源性成体干细胞的自噬2024-01-29 09:06:22
MSCs可以影响免疫细胞的自噬，降低它们的生存、增殖和功能，从而抑制炎症。此外，MSCs可以调节肺部炎症，在炎症和微生物感染的早期发挥促炎作用，在过度免疫激活导致组织损伤或急性损伤的后期发挥抗炎作用，同时减少中心粒细胞的释放和浸润，从而抑制炎症和减少氧化损伤。另一方面，MSCs可以影响内源性成体干细胞的自噬，通过分化为常驻细胞和损伤区域的再生来替代受损组织，支持功能组织的恢复。MSCs亦能够补充干细胞库，对高度可塑性微环境的代谢、机械、生物旁分泌刺激做出反应。Harrell等阐明MSCs衍生物能够抑制有害的免疫反应，并诱导缺血组织的新血管生成。在肺组织中，越来越多证据支持MSCs的再生特性，一项荟萃分析综述了博来霉素诱导的肺纤维化相关动物模型的研究，描述了MSCs在改善肺泡损伤、降低肺纤维化和胶原蛋白方面的有益作用。Yudhawati等也证明在BA小鼠感染高致病性禽流感病毒后，使用MSCs可防止进一步的肺损伤和炎症，并增强了II型和I型肺泡细胞的再生，表明了MSCs在修复和改善组织损伤方面的能力。众所周知，OSAHS的反复缺氧引发早期炎症，表现为体循环及受累组织中促炎细胞因子升高。而MSCs可以刺激肺组织中促炎细胞因子减少和抗炎标志物及细胞因子的增加。
对于炎症细胞，MSCs可以减少甚至抑制中心粒细胞和巨噬细胞的浸润、减弱NK细胞的细胞毒性、抑制树突状细胞的分化，特别是抗炎单核细胞/巨噬细胞和调节性T细胞在MSCs催化下发挥作用，诱导其表型的极化，并直接抑制向1型表型和树突状细胞的分化。同时，MSCs分泌的白介素-1受体拮抗剂可以促进巨噬细胞向2型表型极化。
出自《间充质干细胞对OSAHS病理生理调节机制的研究进展》作者许金回，岳红梅，李雅亭.
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