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内皮细胞来源外泌体在GIOP中的作用2024-02-27 09:05:20

这些观察结果表明,OB⁃Exos、OC⁃Exos可通过不同信号分子进行细胞间通讯,并以此激活信号通路改变OB和OC的分化趋势,调节骨稳态。Lee等发现高度富集骨保护素的脂肪组织来源干细胞EVs显著抑制巨噬细胞的OC分化并促进BMSCs的迁移,miR⁃21⁃5p也可通过下调Acvr2a抑制 OC 分化,此外,let⁃7b⁃5p明显降低与OC生成相关基因的表达。

铁死亡是一种新型细胞凋亡形式,参与了糖皮质激素性骨质疏松症。Yang等探讨了内皮细胞来源外泌体在GIOP中的作用。体内和体外试验表明,EC⁃EVs可抑制糖皮质激素诱导的OB铁死亡途径的激活,同时缓解细胞的氧化损伤。来自第四军医大学研究人员发现前列腺癌细胞衍生Exos是调节骨稳态的关键介质。其作用机制可能是由PCa⁃Exos递送的miR⁃92a⁃1⁃5p通过直接靶向COL1A1下调I型胶原蛋白的表达,从而促进OC的分化和抑制OB的形成。
 
以上结果表明,不同细胞来源Exos可以表达出不同的miRNA,其通过各种信号通路或相关蛋白调节细胞分化来促进或抑制骨稳态,这在OP的病理过程和治疗中具有重要作用。与传统载体相比,Exos在治疗效果、靶向能力、低免疫应答和安全性方面,尤其是穿越屏障(如细胞质膜和血脑屏障)方面展现出更大优势。CHM主要来源于天然的植物、动物、矿物及其加工品,还包括部分生物、化学制品类药物,其中以植物药居多。有研究表明其单体活性成分具有更高的生物学活性和结构多样性,更易进入细胞发挥药效,且毒性低和不良反应少;现已被开发应用于Exos递送系统中,并发挥了良好作用。
 
出自《外泌体与中药治疗骨质疏松症的研究进展》作者牛建明,冯疆鑫,杜志峰.