NGF可以减轻关节软骨退化和软骨下骨破坏2024-02-29 08:35:03
综上所述，SOX9和Ⅱ型胶原对于软骨细胞的表型稳定起着关键作用。与之相反的是间充质干细胞肥大分化，不仅会破坏软骨细胞表型的稳定，也会加速软骨细胞矿化和程序性死亡，并且不会产生透明软骨（关节软骨的主要类型），多项研究表明，RUNX2在间充质干细胞肥大分化过程中表达上调，RUNX2的表达与肥大分化指标Ⅹ型胶原的表达增加密切相关，二者使关节软骨中的蛋白聚糖减少，钙化软骨区扩大。在该研究中，慢病毒转染过表达NGF后SOX9和Ⅱ型胶原表达上调，而RUNX2和Ⅹ型胶原表达降低，表明NGF能维持骨髓间充质干细胞软骨表型的稳定，抑制骨髓间充质干细胞的肥大分化，体现了对骨髓间充质干细胞积极成软骨分化作用。有研究指出，促炎细胞因子白细胞介素1β在骨关节炎中大量表达，白细胞介素1β在体外和体内影响软骨降解酶的产生，抑制细胞外基质的合成，并刺激骨关节炎组织中其他促炎细胞因子的表达，从而加速骨关节炎的发展。另外，白细胞介素1β刺激可诱导骨关节炎软骨细胞进行性增殖和肥大，促进软骨细胞的矿化和分解代谢。
该研究结果显示，加入白细胞介素1β后，肥大分化相关蛋白（Ⅹ型胶原、RUNX2） 上调，成软骨相关蛋白 （Ⅱ型胶原、SOX9）下调，而过表达 NGF后可以减弱由白细胞介素1β引起的肥大相关蛋白上调和成软骨相关蛋白下调，表明NGF可以减轻关节软骨退化和软骨下骨破坏，更好地保护关节软骨。越来越多的研究表明，内源性间充质干细胞从骨髓迁移到外周血和外周组织，以应对损伤或各种病理状况，并且损伤组织的再生能力取决于迁移细胞的再生能力。该研究发现与NC-NGF组相比，oe-NGF组48h的迁移细胞明显增多，这表明NGF可以促进骨髓间充质干细胞的迁移。
出自《神经生长因子促进兔骨髓间充质干细胞软骨分化并抑制肥大分化》作者杨治航，孙祖延，黄文良.
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