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Wnt/β-catenin通路是经典的Wnt信号通路2024-02-29 08:55:05

胞浆中的核转录因子kB与其抑制蛋白IkBα非共价结合表现出无活性,在刺激状态下,IkB能够被IkK(即IkB激酶复合物)磷酸化,随后泛素化被蛋白酶降解,使核转录因子kB释放,转位进入细胞核,从而调节炎症因子和黏附分子如肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素12、环氧合酶2、iNOS等的表达使炎症加重研究。

核转录因子kB通路的活化会诱导转化生长因子β表达,从而导致结缔组织生长因子表达,通过促纤维化过程最终导致粘连的发生。TIAN等开发的载药水凝胶可以通过核转录因子κB通路和转化生长因子β/Smad2/3通路的调节作用,加速了损伤组织的重塑,显着减少胶原蛋白的沉积,同时降低了白细胞介素6和肿瘤坏死因子α的表达,有效抑制术后粘连的形成。
 
Wnt/β-catenin通路是经典的Wnt信号通路,在静息状态下,细胞质内大部分β-连环蛋白附着于Axin/APC/GSK-3β组成的蛋白复合体上。通路激活时解复合体解离,细胞质内游离状态的β-catenin蛋白增加,进入细胞核,结合LEF/TCF,启动下游靶基因包括促纤维化基因的转录表达。Wnt/β-catenin通路与转化生长因子β/Smads信号通路之间的串扰能够诱导纤维化和血管生成,在EMT的发展、组织纤维化的过程中发挥关键作用。有研究表明腹膜纤维化大鼠腹膜组织中钙粘蛋白、α-肌动蛋白、β-catenin、Ⅰ型胶原蛋白、Wnt-1和淋巴细胞增强结合因子1蛋白水平明显升高。
 
出自《术后腹腔粘连形成机制及间充质干细胞外泌体的治疗前景》作者张兴洲,魏明,董国强.