多样化的给药途径有助于优化基于MSC-Exos的治疗2024-03-06 09:03:36
LbL-Exos在组织中受控释放。与静脉给药相比，口服LbL-Exos可有效缓解炎症并减少MSC-Exos使用的数量。机制研究表明，LbL-Exos被巨噬细胞和肠上皮细胞内化，发挥抗炎和组织修复作用，多样化的给药途径有助于优化基于MSC-Exos的治疗。在MSCs制剂的实际开发中，MSCs活细胞旁分泌能力可能受传代次数、培养条件等多种因素影响。为保证产品符合《药品生产质量管理规范》和提高产量，可采用悬浮细胞3D培养结合切向流过滤分离Exos。国际细胞外囊泡研究协会对Exos的培养、收获时间、表征、分析研究和基于MSC-Exos的药物开发提供了指南。当前，干细胞及其衍生产品的药物研发已成为全球最具发展潜力、最具临床转化价值的前沿领域之一。MSCs及其Exos作为集智能靶向递送、多途径抗炎抗纤维化、修复黏膜屏障和神经保护等功能于一体的细胞药物将为IBD的临床治疗带来变革，有望为抗TNF-α药物等治疗无效的重度难治性IBD患者以及CD并发肛周瘘管的患者提供新的有效治疗手段。
尽管基础科研在MSCs的生物学特性、分泌组、免疫调节及细胞间相互作用等方面已取得很多重大突破，但由于疾病状态下MSCs的可塑性以及MSCs与免疫细胞通讯的复杂性和多样性的存在，MSCs在不同疾病状态下发挥作用的机制还不能清晰地阐明。MSCs输注后在体的活性、增殖分化能力、归巢行为、活性因子和代谢物释放的时空特征以及与机体细胞交互调控等依然存在大量未解决的问题。时空细胞药代动力学、新型的体内生物成像示踪技术、高维流式、空间组学等将为未来探讨MSCs作用规律提供新的技术方法。
出自《间充质干细胞产品及其外泌体在炎症性肠病治疗中的研究进展》作者杨婧雯，陈芊，单云龙.
