BCSCs相关信号通路对乳腺癌靶向治疗具有参考价值2024-03-06 09:09:10
近年来，随着诊疗技术的显著改善，乳腺癌患者死亡率有所下降。然而，复发以及转移的BC患者由于疾病进展和治疗方案的局限性其预后较差，其中发生转移后BC患者的生存率仅有15％～26％，严重威胁患者生命健康。在乳腺癌中，多种细胞自我更新途径不仅被持续激活，而且还可以被放大，这其中不乏乳腺癌干细胞的参与。BCSCs自我更新程序的激活会导致高细胞周转和祖细胞的产生，影响肿瘤内表型和功能异质性产生，且多数BCSCs处于静止状态，故BCSCs对常规化疗存在耐受，不能防止乳腺癌的复发转移，而这也是乳腺癌患者死亡的主要原因。其中，许多突变参与细胞自我更新途径的激活，而BCSCs特异性标志物及信号通路有望作为BCSCs治疗靶点在BC治疗中发挥作用，因此了解BCSCs相关信号通路和生物标志物对乳腺癌靶向治疗具有一定参考价值。全面了解BCSCs相关信号通路和生物标志物，可以帮助制定靶向该细胞群的有效策略，促进新药研发，提高BC临床治疗效果。故本文简要概述BCSCs相关信号通路和生物标志物，为促进乳腺癌新药研发提供理论依据。
多年来，癌症常被认为是由于遗传物质的改变促使正常细胞转化为高度恶性的衍生物而引发。而近年癌症干细胞理论改变了这一观点。BCSCs 是乳腺肿瘤组织中一部分具有自我更新和分化能力并具有高度增殖能力和重构肿瘤潜能的细胞亚群，具有促使移植瘤形成的强致瘤性和表现为自我更新分化的干性。大量研究证实其特性与内在信号通路，如Notch、Wnt和Hedgehog等调控机制相关。这些干性信号通路的功能障碍会缓和自我更新特征，从而导致CSCs表型的停滞，干性相关基因的异常激活或突变经常被报道与侵袭性和癌症复发有关，而BCSCs特异性生物标志物的发现促进了相同的体外和体内乳腺癌模型以及患者体内的鉴定和验证。
出自《乳腺癌干细胞相关信号通路和生物标志物的研究进展》作者穆玉晶，孔健达，汪唐顺.
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