GPX7参与了内质网中的蛋白质折叠2024-03-07 08:52:24
乳腺癌为全球女性癌症相关死亡主因，2020年，全球BC确诊约230万例，约68.5万例女性死于该疾病。BC发病率极高，死亡率亦显著。BC因高度异质性、多因素影响和不可逆生物特性而备受关注。尽管有手术、放疗、化疗、靶向及内分泌治疗等多种措施，但BC的致死率未见明显下降。生物标志物为人体病理与生理状态指标，癌症中广泛应用。在BC早期诊断、预后及靶向治疗中广泛运用生物标志物，如EＲ、PＲ、Ki－67、p53、人表皮生长因子受体2、程序性死亡受体/配体、免疫细胞等。但BC复杂异质性导致诊治困难，且治疗正向个体化精准化发展，需更多生物监测指标支持。谷胱甘肽过氧化物酶家族包括8个亚型，在抗氧化反应中起着关键作用，是活性氧的重要清除剂，参与信号通路中过氧化氢的稳态。最初GPX酶家族分有两组，非标准氨基酸硒半胱氨酸和半胱氨酸。系统的发育分析进一步将该家族细分为三组，其中GPX4、GPX7和GPX8属于同一进化分支。该家族的所有成员都受到了广泛的研究,具有很高的临床价值。例如过表达GPX1可降低体内外肿瘤的生长;GPX4参与铁死亡过程，影响癌细胞的耐药;GPX7参与了内质网中的蛋白质折叠;GPX7和GPX8在体内均与Ero1α相互作用，Ero1家族成员的主要作用是影响内质网中二硫键形成，从而影响氧化应激，影响BC患者的发病。GPX8是该家族最后确认的成员，而对于新成员GPX8的研究比较匮乏，对 GPX8 的研究也越来越受到重视，GPX8被认为携带GPX家族的一个关键功能区域，是区分其他成员的重要特征。
出自《GPX8在乳腺癌组织中的表达及其临床意义》作者李贺，赵艳春，韩建军.
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