DNA甲基化异常参与了多种类型的肿瘤发生2024-03-07 08:56:45
从TCGA和GEO数据库获取了数据对GPX8进行分析，结果显示: TCGA数据库中GPX8在BC组织中高表达，且高表达者与更差的预后相关，这同KHATIB的研究相一致。在GEO数据库同样得到了验证，在我们的5年随访的临床数据中，GPX8高表达组预后更差。在癌症中，DNA甲基化是表观遗传变化的一个关键机制。有研究表明DNA甲基化异常参与了多种类型的肿瘤发生。肿瘤细胞的克隆类型由于基因突变、表达或甲基化的不同而不断变化。我们也观察到GPX8表达与GPX8的DNA甲基化呈显著负相关，年龄、T分期等对预后影响较大的因素和GPX8甲基化关联密切，具有统计学意义。这与2022年一份研究中的结论相符.我们通过GO、KEGG数据库中用GSEA初步分析了GPX8在BC中的生物学特征。高表达表型中，富集的通路主要涉及影响细胞外基质以及上皮间质转化，细胞外基质和上皮间质转化与BC的预后关系密切，特别是在TNBC中。而GO生物过程与外部封装结构组织、蛋白聚糖代谢过程、上皮到间质的转变、结缔组织发育和蛋白质成熟调节有关; 细胞成分主要位于内质网、溶酶体和高尔基体的腔中，细胞外基质、细胞基质交界处、细胞膜，这些结果预示着GPX8参与了细胞间基质转化，这与后期我们临床研究免疫组化的结果和TNBC中的高表达结果相符。
我们的实验发现GPX8表达位置在BC细胞的胞浆和胞膜中，且高表达与BC患者预后不良相关。这再次表明了GPX8可作为不良预后的预测因子，因此我们进行了具体的分析，对T分期、临床分期、组织学分级、肿瘤状态、肿瘤浸润淋巴细胞、患者生存等临床信息和病理诊断信息做了研究。
出自《GPX8在乳腺癌组织中的表达及其临床意义》作者李贺，赵艳春，韩建军.
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