GPX8阳性与患者预后负相关，尤其是在TNBC患者中表达更多，且与TNM分期、T分期、分子亚型相关。此外患者GPX8和TILs表达水平呈现负相关的关系，有研究者发现GPX8的表达在上皮间质转化程序中上调，它的缺失赋予了间充质样BC细胞MDA－MB－231的上皮特征，前期的生物信息学证据也提示了与细胞间机制和上皮间质转化的密切联系，这引起了我们的兴趣。
 

肿瘤细胞的克隆类型由于基因突变、表达或甲基化的不同而不断变化。甲基化的分析证明其有意义，癌症干细胞有更新自己的能力，并可以产生异质性的肿瘤细胞，它们在肿瘤的生存、增殖、转移和复发中起着重要的作用。我们再次分析了GPX8与肿瘤微环境和肿瘤干性的关系，GPX8表达在免疫、间质、评估方面呈显著的正相关，而与ＲNAss和DNAss之间存在显著的负相关。其中，DNAss是基于甲基化数据得到的干性指数，ＲNAss是基于表达数据计算得到的干性指数。当干细胞性指数接近于1时，细胞的分化程度趋于较低，而细胞的干性特征则变得更强。肿瘤微环境分析提示高表达GPX8象征着更高程度的间质细胞和免疫细胞浸润，此时肿瘤纯度更低，组织中的肿瘤细胞含量减少，而干性指数分析提示高表达的GPX8表示 BC的肿瘤干细胞特征更低，肿瘤分化程度高。
 

我们在TIMEＲ数据库发现很多与GPX8表达具有高度相关性的免疫细胞，同CD8+T细胞、B细胞、NK细胞呈现负相关，而CD8+T细胞有助于乳腺癌治疗的疗效，B细胞影响淋巴结转移及患者预后，在BC中NK细胞反映良好生存的能力，癌周组织中NK细胞的丰富度和部分晚期BC新辅助化疗的pCＲ率升高相关。
 

出自《GPX8在乳腺癌组织中的表达及其临床意义》作者李贺，赵艳春，韩建军.