ＰＤＬＦ是构成牙周膜的主要细胞2024-03-18 09:52:06
以ＭＳＣ为代表的多种干细胞，是牙周组织再生的种子细胞。高糖微环境通过诱导ＲＯＳ的过度产生和激活 ＲＵＮＸ２的泛素化降解等多种途径，限制ＰＤＬＳＣ的增殖、迁移以及成骨分化能力。在新型生物材料领域，Ｗａｎｇ等制备出一种热敏水凝胶可实现ＭＳＣ先被招募到特定部位，进而促进细胞成骨分化的级联过程。而Ｌｉｕ等发现来自ＰＤＬＳＣ的外泌体ｍｉＲ⁃１４１⁃３ｐ可通过激活Ｋｅｌｃｈ样ＥＣＨ关联蛋白１⁃核转录因子２相关因子２信号通路抑制高糖诱导ＰＤＬＳＣ的过早衰老，恢复ＰＤＬＳＣ的增殖、成骨分化潜能。同样，Ｇｕｏ等发现艾塞那肽可逆转高糖对ＰＤＬＳＣ成骨分化能力的抑制作用。Ｓｈｉ等进一步地将装载Ｅｘ⁃４的微球导入糖尿病大鼠体内，促进种植体周围的骨形成ＨＧＥＣ是牙周组织中抵抗微生物的重要屏障，其功能状态与牙周病的发生发展联系密切。高糖微环境会损害ＨＧＥＣ的稳态，不仅能降低ＨＧＥＣ中细胞间黏附分子的表达，从而破坏牙龈上皮屏障，还会促进ＨＧＥＣ释放更多的炎症因子。有研究证明，高糖微环境促进ＨＧＥＣ的衰老，并通过激活炎症小体来加剧ＨＧＥＣ的炎症反应。ＰＤＬＦ是构成牙周膜的主要细胞，在合成胶原蛋白与修复受损牙周组织的过程中发挥重要作用。 在高糖微环境条件下，ＰＤＬＦ合成胶原蛋白的能力受限，并且增殖与迁移均被抑制。
ＨＧＥＣ 在高糖微环境下过度产生的ＲＯＳ，打破了线粒体内部的稳态，使线粒体处于氧化应激状态，从而导致线粒体功能障碍，最终损伤ＨＧＥＣ活性。针对以上特点，利用黄芩素预处理ＨＧＥＣ，再经高糖和ＬＰＳ培养后发现，ＲＯＳ的含量显著降低。
出自《高糖微环境下的牙周治疗策略》作者向丹丹，贺小涛，陈发明.
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