cDNA芯片检测结果显示，诱导前的经血来源间充质干细胞很少高水平表达在人类卵巢组织中发现的基因；然而，移植后的经血来源间充质干细胞在卵巢早衰卵巢中存活了几天，并观察到与人类卵巢组织中相似的基因表达谱，有力地说明了经血来源间充质干细胞被诱导分化为卵巢组织样细胞。ZHANG等研究发现：在经血来源间充质干细胞和经血来源间充质干细胞外泌体中纤连蛋白1和层粘连蛋白的表达均显著增加，在颗粒细胞中纤连蛋白1和层粘连蛋白的表达也增加。既往有实验证明层粘连蛋白被认为是人类卵泡发育的重要细胞外基质成分。层粘连蛋白由卵母细胞分泌，已被证明在体外促进卵巢干细胞分化，充分说明经血来源间充质干细胞可以通过改善细胞微环境，进而促进卵巢功能恢复。
 

羊膜间充质干细胞是由胎盘靠近胎儿一侧的羊膜组织分离而来的干细胞，具有多能干性、无限增殖性和抗炎特性、低免疫原性，是再生医学和细胞治疗临床应用的理想种子细胞。但目前有关羊膜间充质干细胞的研究较少，机制还需要更深一步研究。LIU等研究发现羊膜间充质干细胞来源外泌体可上调增殖因子Ki67、抗凋亡基因Bcl-2、细胞周期调节蛋白CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CCND3和CCNH的表达，下调PDCD5和YAF2的表达，提示羊膜间充质干细胞来源外泌体对颗粒细胞的治疗作用是通过抑制YAF2/PDCD5/p53的表达来实现。
 

出自《不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制》作者刘艳艳，马园园，黄向华.