N等研究表明羊膜间充质干细胞条件培养基可以通过减少内质网应激和细胞凋亡，在电离辐射诱导的卵巢早衰中发挥治疗作用。在DING等研究中将含有羊膜间充质干细胞分泌的各种细胞因子和微囊泡的条件培养基浓缩并注射到自然衰老的大鼠双侧卵巢中，注射后高表达表皮生长因子和肝细胞生长因子，同时抗苗勒氏管激素、促卵泡生成素、FOXL2表达水平也有明显升高，充分说明羊膜间充质干细胞可通过旁分泌作用改善卵巢功能。
 

LING等的研究中，除发现抑制凋亡、促进增殖机制外，同时还体现了旁分泌机制。在羊膜间充质干细胞条件培养基中可以检测到成纤维细胞生长因子2、胰岛素样生长因子1、肝细胞生长因子和血管内皮生长因子这些生长因子。DING等通过检测人卵巢颗粒细胞的增殖情况和人外周血单核细胞 （CD4、CD11b、CD19、CD56）的免疫排斥反应来比较人羊膜上皮干细胞和人羊膜间充质干细胞之间的细胞生物学特性，如胶原分泌水平、端粒酶活性、免疫分子表达水平（HLA-ABC和HLA-DR）和细胞因子（生长因子、趋化因子、炎症因子、凋亡因子等），结果表明高剂量给药组人羊膜间充质干细胞对小鼠卵巢功能具有更好的治疗活性，可以促进卵巢早衰患者卵巢颗粒细胞增殖，可能与胶原蛋白的大量分泌有关；
 

虽然人羊膜间充质干细胞比人羊膜上皮干细胞分泌更多的生长因子，但人羊膜间充质干细胞的转录因子OCT4和NANOG表达量高于人羊膜上皮干细胞，这可能导致在体内启动免疫排斥反应。余丽梅等发现人羊膜间充质干细胞移植后上调 CD3+ CD4+/CD3+CD8+ 和Treg/Th17细胞比例，同时Treg细胞的标志基因Foxp3和转化生长因子β1 mRNA表达亦上调，而Th17的标志基因RORγT和白细胞介素17a表达下调，为进一步探索免疫调节机制提供了初步方向。
 

出自《不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制》作者刘艳艳，马园园，黄向华.