羊水间充质干细胞具有易获取、低免疫原性、增殖稳定的特性，同时具有强大的自体细胞修复和再生能力。LIU等发现CD44+/CD105+羊水间充质干细胞可以在卵巢早衰小鼠卵巢内存活至少3周，且CD44+/CD105+羊水间充质干细胞中增殖标志物Ki67和生存素水平显著高于CD44-/CD105-羊水间充质干细胞。既往有研究表明受体激活C激酶1、肿瘤坏死因子受体相关因子6和BCL2L11基因与细胞凋亡相关，XIAO等发现移植羊水间充质干细胞来源外泌体miR-10a后上述相关凋亡基因及Caspase-9表达显著下降，同时miR-146a和miR-10a可能协同发挥抗凋亡作用。
 

GENG等研究发现羊水间充质干细胞来源外泌体可下调凋亡基因、上调凋亡抗性基因，可能是通过miR-369-3p/YAF2/PDCD5/p53通路发挥作用。HUANG等在研究中发现羊水间充质干细胞可将正常衰老卵巢中不同发育阶段的标记物（血清中雌二醇、抗苗勒管激素、促卵泡生成素、FOXL2、CYP19A1）表达恢复到正常水平，说明羊水间充质干细胞可以通过分泌细胞因子来抵抗DNA损伤。脂肪间充质干细胞具有取材容易、可获取量大、对机体损伤小等优点，逐渐成为研究热点。宋开静等研究发现不同浓度的脂肪间充质干细胞均能促进 CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞增殖，并上调Foxp3 mRNA的表达，且该作用随脂肪间充质干细胞数量的增高而增强，证明脂肪间充质干细胞能促进卵巢早衰患者外周血Treg细胞的增殖，从而发挥免疫调节作用。
 

出自《不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制》作者刘艳艳，马园园，黄向华.