除T细胞外,B细胞在骨免疫中也发挥重要作用.早期B细胞也由骨髓产生, 与早期的OC或OB共享同样的细胞因子、趋化因子、受体和下游信号通路。研究表明, 雌激素缺乏会导致一系列事件, 如松质骨丢失、骨髓B细胞数量的增加, 但B细胞的作用不是作为破骨细胞祖细胞, 而是作为破骨细胞支持细胞。研究发现, 在小鼠的骨髓中, B细胞家族（包括前体B细胞、非成熟B细胞和基质细胞）产生了骨髓中64％的OPG, 这一发现推翻了早期骨免疫学中OB是OPG的主要来源这一经典认知。
 

B细胞产生的OPG有利于维持RANKL/RANK/OPG之间的平衡进而维持骨代谢的平衡。人类免疫缺陷病毒中, B细胞和T细胞的改变导致了OB的OPG并有助于OC生成与骨吸收的细胞因子RANKL之间的失衡。在炎症情况下, B细胞能吸收RANKL, 降低其水平, 抑制OC的生成。B细胞不仅在骨内稳态中具有重要作用, 而且在类风湿性关节炎关节破坏中也具有潜在作用, 这将是未来类风湿性关节炎的理想治疗靶点。
 

临床研究发现, 在绝经导致骨质疏松的妇女中, CD19+B细胞和记忆B细胞亚群的数量与健康对照组相比显著减少。通过大数据比对, 绝经导致骨质疏松妇女和卵巢切除小鼠模型的基因组表达水平发现, 两者变化相似的基因包括许多与B细胞功能和发育相关的基因。这些结果提示, 一些会导致骨量减少和骨质疏松疾病的发病机理均可能与B细胞的异常有关。
 

出自《骨组织细胞与免疫细胞间相互作用的研究进展》作者杜勇勇,呼延霆,李京宝。