从分子水平上，单细胞测序和组学分析等技术的进步让我们进一步了解了器官间血管体系的异质性、细胞间互作、细胞与局部微环境之间的复杂互作关系。随着基因组学、蛋白组学和代谢组学等技术手段的发展、及组学数据的不断累积，将更深入理解器官间血管网络调控的细胞组成和分子机制，进而指导体外血管化类器官的构建。从构筑、细胞及分子水平上阐述机体血管体系是一项庞杂繁复的工作，而人体微器官如胰岛、毛囊从结构和功能上都相对简单，在较小的尺度上研究这些微器官中的血管体系将为构建理想的血管化类器官提供启示。
 

在目前血管化类器官的基本策略中，共分化和共培养的自组装血管化方法通常只能构建直径在15-50μm之间的微血管网络，不能形成成熟的脉管网络系统。微血管片段和体内再血管化具有较好的促血管化作用，但微血管片段的获取难度较大，且涉及到伦理和供体来源的问题，限制了其广泛应用。体内再血管化的过程存在组织兼容性和伦理问题，同时因宿主种属和品系等个体差异会带来血管化程度的差异性。组织工程技术的飞速发展为血管化类器官提供新的方案，是目前非常有前景的血管化手段，通过使用生物材料、细胞打印技术和微流控技术等，可以更精确地构建类器官的血管网络。
 

出自《血管化类器官的构建方法及生物材料》作者李石开，曾东鳌，杜方舟