SASP在调控疾病微环境中的作用越来越得到重视2024-03-26 09:07:17
骨质疏松症是一种因骨密度下降导致骨折风险增高的全身性代谢骨病。2021年，一项全国性、多中心的双能X线吸收测定法研究调查了中国40岁以上人群骨质疏松症的标准化患病率，该项研究显示：40岁及以上女性骨质疏松症的总体患病率为20.6％，男性为5.0％。绝经后女性骨质疏松患病率为32.1％，50岁及以上男性骨质疏松患病率为6.9％。虽然该结果与其他相关研究均表明，女性比男性更容易患上骨质疏松症和随后的骨折，但对于40岁及以上的男性来说，其椎体骨折发生率要高于女性。因此，对于不同性别的骨质疏松患者来说，降低脆性骨折发生风险，增强骨密度和骨稳定性，是治疗的重中之重。衰老相关分泌表型的概念最早由JeanPhilippe Copper于2008年首次提出，用于人类恶性肿瘤的研究。这项研究表明，衰老细胞可以通过分泌一些物质促进癌前细胞癌变，这些物质统称为SASP因子。随着不断研究，SASP因子家族也在发展壮大：SASP由一系列促炎因子、趋化因子、生长因子和蛋白酶组成，是细胞衰老时体内外多种因子刺激产生的，包括肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、IL-1、IL-8、基质金属蛋白酶、粒细胞集落刺激因子等。
而近年来SASP在调控疾病微环境中的作用越来越得到重视：SASP能影响细胞行为，并与细胞应激性衰老、年龄相关老化有着千丝万缕的联系，而这种联系很大程度上在于SASP可以激活免疫系统，并促进慢性炎症的形成。本文旨在利用SASP相关观点阐述骨质疏松的形成机制，并重点探讨了骨骼老化如何驱动成骨能力降低、SASP如何激活免疫应答以及代谢紊乱如何诱发SASP等重点问题。
出自《骨质疏松中衰老相关分泌表型调控机制的研究进展》作者杨超富,谭国庆,徐展望.
上一篇： 体内再血管化具有较好的促血管化作用
下一篇： 间充质干细胞具有稳定的增殖分化能力
