软骨下骨是构成关节结构和功能的基本单位之一。随着软骨基质的磨损，软骨下骨所承受的压力随之增加，破骨细胞与成骨细胞的平衡受到干扰，随之出现软骨下骨的吸收与重塑。外泌体中ncRNAs可与骨细胞相互作用，调控骨髓基质中的骨细胞分化和功能，从而影响骨吸收重塑的过程。已有研究表明，成骨细胞来源的外泌体lncRNA-MALAT1通过靶向骨髓来源巨噬细胞中的miR-124/NFATc1信号轴促进破骨细胞生成。
 

PAN等证明成骨细胞和成熟破骨细胞捕获巨噬细胞来源的外泌体，外泌体miR-3470b靶向TAB3/NF-κB信号通路增加NFatc1的表达来诱导破骨细胞分化。同时，他们还证明了富含miR-3470b的工程外泌体有助于抑制骨的溶解。而软骨下骨来源的外泌体ncRNAs又会对软骨细胞及软骨基质起到调控作用，其转运途径可能是通过微裂缝或者血管到达软骨的，这也是外泌体ncRNAs在关节内各细胞间发挥通讯作用的一种体现。外泌体中ncRNAs可以作为细胞间的信使，传递信息并调节相邻和远离病变区域细胞的行为，这种细胞间通讯可能在骨关节炎的发病机制中发挥关键作用。
 

出自《外泌体来源非编码RNA对骨关节炎微环境的作用及临床应用进展》作者李志超,杨振国,王磊