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间充质干细胞对T细胞的抑制作用2021-11-10 09:29:58

T淋巴细胞被激活后,可大量增殖并向不同的亚型分化,同时释放不同的炎症因子,以发挥其效应功能。MSCs可调节其活化、增殖、分化及细胞因子分泌等不同环节,从而影响 T 细胞的免疫效应。MSCs 对T细胞的免疫调节机制尚不完全清楚,细胞间的直接接触及可溶性细胞因子等可能参与抑制体内外T淋巴细胞的活化和增殖这一过程,已经发现的介导 MSCs 免疫抑制功能的细胞因子包括转化生长因子 β、肝细胞生长因子、前列腺素 E2、白细胞介素 10(IL-10)、吲哚胺 2,3-双加氧酶、一氧化氮(NO)、血红素氧合酶 1、γ-干扰素(Interferon-γ, IFN-γ)等。

T淋巴细胞的活化是免疫应答的核心,诱导T细胞活化、增殖及分化为效应T细胞需要双信号刺激:第一信号由T细胞受体传导并由粘附分子增强;协同刺激信号由抗原递呈细胞表面的协同刺激分子和T细胞相应受体相互作用产生,可增强 TCR信号。T细胞活化的表面标志包括CD25、CD69,细胞因子IL-2、IFN-γ等,MSCs对T细胞活化的影响存在争议,

Yoo等发现MSCs可以抑制T细胞表面CD25的表达,Li等研究证实MSCs 可以通过下调 NKG2D 的表达抑制 CD8+T 细胞的活化,然而Ramasamy等则发现MSCs抑制T细胞的增殖而对T细胞的活化没有影响,与此同时,Cuerquis等发现MSCs可以促进T细胞的早期活化,上调CD69的表达。MSCs对T细胞活化的影响不同可能因为作用于不同的T细胞亚群或 MSCs 是否处于炎症环境中。
 
出自《间充质干细胞对T细胞免疫调节机制的研究进展》作者王方迪 侯瑞霞 李俊琴。