MSCs抑制T细胞的增殖2021-11-11 08:53:04
已有大量研究表明，MSCs以剂量依赖的方式抑制T细胞的增殖，可能是通过直接接触和MSCs分泌的细胞因子发挥作用的，包括 TGF-β，HGF，IDO，PGE2 等在内的可溶性因子在这一过程中起主要作用。MSCs与T细胞直接接触是否必须尚存在争议，Di Nicola等用Transwell 系统共培养发现，避免两者直接接触后，T细胞的增殖仍然受到明显抑制，考虑是可溶性因子发挥作用，因此认为MSCs与T细胞的直接接触并不是引起增殖抑制的必要条件。类似地，Rasmusson等认为MSCs主要通过可溶性因子而非与T细胞直接接触发挥作用。然而，有研究则发现二者的直接接触必不可少，可能与程序性死亡受体-配体1，人白细胞抗原-G1等有关。MSCs抑制T细胞分裂增殖，许多研究证明MSCs可阻断T细胞周期，使T细胞滞留在G0/G1期。在分子水平，CDK2和细胞周期蛋白D2表达被抑制，细胞周期调控因子p27kip1表达上调。而对于 MSCs 是否诱导 T 细胞凋亡，尚没有定论，Giuliani 等认为骨髓MSCs对T细胞的凋亡没有影响，但也有研究认为MSCs可以诱导T细胞的凋亡，Benvenuto等却发现MSCs 对T细胞凋亡有保护作用。
出自《间充质干细胞对 T 细胞免疫调节机制的研究进展》作者王方迪，侯瑞霞，李俊琴。
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