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干细胞在维持机体稳态中起着重要作用2024-04-18 09:03:17

当IL-33被释放到细胞间质后,与具有ST2受体的靶细胞结合,引发膜型ST2构象变化,并在流动膜结构中实现与IL-1RAcP的结合。2个受体构成二聚体结构后,膜内侧TIR结构域也形成二聚体,并招募髓样分化初级反应蛋白88、IL‐1R相关激酶1、IRAK-4以及TNF受体相关因子6组成 MyD88-IRAK-TRAF6复合体。其中,TRAF-6的招募对于引发下游核因子κb,以及丝裂原活化蛋白激酶信号通路激活具有关键作用。当IL-33被释放到细胞间质后,与具有ST2受体的靶细胞结合,引发膜型ST2构象变化,并在流动膜结构中实现与IL-1RAcP的结合。

2个受体构成二聚体结构后,膜内侧TIR结构域也形成二聚体,并招募髓样分化初级反应蛋白88、IL‐1R相关激酶1、IRAK-4以及TNF受体相关因子6组成MyD88-IRAK-TRAF6复合体。其中,TRAF-6的招募对于引发下游核因子κb,以及丝裂原活化蛋白激酶信号通路激活具有关键作用。干细胞是机体中具有自我更新以及分化能力的一个细胞类群,能够补充机体损失的细胞,并根据外界环境变化调节组织或器官的功能,在维持机体稳态中起着重要作用。
 
干细胞根据其分化能力,分为3个类型:全能性干细胞、多潜能性干细胞以及单能性干细胞。目前应用于细胞治疗的为多潜能性干细胞,如MSC。机体的自我修复能力是有限的,特别像软骨、肌腱等组织,因此,研究人员将注意力集中在具有自我更新以及分化能力的干细胞上,试图通过干细胞增殖分化产生组织细胞替代受损组织的潜力,补充机体的自我修复能力。实际上,干细胞治疗的手段不仅限于使移植的干细胞分化产生成体细胞以补充损伤组织或器官。
 
出自《IL-33/ST2信号通路影响干细胞功能的研究进展》作者徐文杰 华进联.