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BMMSCs的自噬具有非常重要的生物学意义2024-04-22 08:41:51

研究发现,通过抑制自噬,可以调节炎症因子IL-17A介导的破骨细胞形成和分化,抑制 HSC70介导的 PRL2自噬降解,减少氧化应激,调节破骨细胞介导的骨吸收能力。使用自噬抑制剂3MA抑制P2X7可能调节自噬和钙离子的表达来抑制破骨细胞分化。

ZHANG Y等研究发现,自噬相关蛋白LC3B通过影响破骨细胞迁移对于骨吸收至关重要。KED等发现c-Jun氨基端激酶1可以通过自噬-肿瘤坏死因子受体作用因子3信号传导来预防破骨细胞前体的凋亡,调节骨吸收。具体看,当自噬功能被抑制时,骨吸收破骨细胞的功能显著增强,缓解骨组织破坏,从而挽救骨质疏松症、骨转移、骨软化症等疾病发生。
 
骨髓间充质干细胞,具有多系分化功能,其中,向成骨细胞分化为骨量的平衡提供保障,这些特性与干细胞的状态密切相关。骨髓间充质干细胞可以在体内分泌一系列活性因子,如细胞因子、细胞膜衍生因子和抗炎因子,可以促进骨细胞的增殖和分化,从而促进骨重建。此外,骨髓间充质干细胞还可以通过抑制免疫反应来减少骨质疏松的炎症反应。研究表明,骨髓间充质干细胞可以有效改善绝经后骨质疏松患者的症状,提高骨密度,减少骨折的风险。
近年来,研究表明,BMMSCs的自噬也具有非常重要的生物学意义。首先,在BMMSCs中,自噬可以保证细胞的代谢平衡和能量平衡。自噬通过清除细胞内的有害物质,维持了BMMSCs的代谢平衡,并为其提供了合适的能量来源。其次,自噬还能够维护 BMMSCs的干细胞特性,研究发现,自噬可以通过清除老化及有害蛋白质,保持BMMSCs的干细胞特性,从而增强其治疗效果。
 
出自《基于阴平阳秘理论探讨中药干预自噬与骨质疏松的关系》作者陈瑶,陈诗淇,蔡昕瑶..