在临床中，IVD穿刺和注射造影剂会破坏IVD的缺氧环境，增加ROS含量，从而加速IDD。普鲁士蓝纳米颗粒已被证实具有多种抗氧化酶活性，可增强MRI T1图像的信号。Zhou等将PBNPs注射进IDD大鼠的NP内，发现PBNPs除增强谷胱甘肽过氧化物酶（4mRNA和蛋白的表达外，还可抑制超氧化物歧化酶1的泛素化修饰从而激活线粒体的功能，使线粒体抵抗氧化应激并延缓NP细胞的变性。硫化铁可通过释放多硫化物发挥抗氧化作用，其在生物医学领域应用广泛。然而，硫化铁在体内释放多硫化物的效率较低，通常伴随杂质的产生。有学者为了克服这一问题设计了一种双功能灰石纳米酶，在体外显示出释放丰富多硫化物的能力，并表现出较强的SOD、过氧化氢酶和GPX活性。
 

在IDD大鼠体内，灰石纳米酶可清除过量的ROS，改善线粒体的功能，通过阻断p53-p21信号通路抑制NP细胞衰老从而逆转了IDD，显示出巨大的治疗IDD的潜力。铁死亡是一种新型的程序性细胞死亡方式，其特征是谷胱甘肽的耗竭和GPX4的调节失活，已经证实其参与IDD的发生发展。Yang等通过制备聚多巴胺纳米颗粒靶向铁死亡来治疗IDD。PDA NPs在体外通过清除ROS和螯合Fe2+，可促进GSH的产生，抑制GPX4的泛素化，减轻NP细胞的铁死亡。值得注意的是，PDA NPs与线粒体周围的GPX4共定位并抑制其降解，增强了NP细胞抗氧化的能力从而延缓 IVD变性。
 

出自《纳米颗粒药物递送系统在椎间盘退变中的应用研究进展》作者张宝林，李雪雪，尚志忠.