外泌体中mRNA和miRNA具有生物活性2024-04-25 08:38:26
1967年,Wolf在血浆中发现了细胞外囊泡,当时认为这是血小板废物。1984 年,Johnstone等在培养的绵羊红细胞上清液中发现了外泌体,认为它们是转铁蛋白受体的排泄通道。自此,外泌体的概念被首次正式提出。1996年,Raposo等发现外泌体可以改变细胞外微环境,提供抗原,刺激T细胞增殖,诱导免疫应答,影响健康,因此被认为是免疫疫苗。2007年,Valadi等首次证实外泌体中mRNA和miRNA具有生物活性。外泌体由不同的细胞产生和释放,在各种生物学过程中发挥作用,如免疫调节、凝血、细胞增殖、分化和迁移以及信息传递。2013年,诺贝尔生理学或医学奖授予J. E. Rothman,R. W.Schekman和T. C. Sudhof,以奖励这三位科学家阐明了细胞囊泡运输和传输的分子机制。2015年,Huan等发现,急性骨髓性白血病的外泌体抑制白血病骨髓微环境中的造血干细胞,从而引发了对外泌体在干细胞和癌细胞功能的广泛研究。眼睛是一个独特的视觉感觉器官,有一个透明的屈光系统,其中充满了眼内液体,包括房水和玻璃体液。除了支撑眼球壁,它们还为眼组织提供营养。许多疾病可以改变房水和玻璃体的含量。近年来,越来越多的研究表明,外泌体也在眼科疾病的发生与发展中扮演了重要角色,具有重要意义和潜在的临床应用价值。现就外泌体的基本生物学概况和在眼科的相关研究进行综述。
外泌体的生物学特性起源于细胞膜的内陷,形成细胞内囊泡;被内吞作用包裹形成早期的内吞体,并选择性地吸收细胞质中的蛋白质,脂质和RNA最终形成晚期的内吞体———多泡体。一些微生物可被溶酶体吞噬和降解,而其他的则与细胞膜融合并释放到细胞外液中。
出自《外泌体在眼科应用的研究进展》作者王丽娜,孙丰源.
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