NLRP3是miR-423-5p的直接分子靶点2024-04-28 08:45:08
信号通路是指细胞内外的信号分子通过受体、效应器和转录因子等一系列分子的相互作用，传递和调节细胞的生理功能的过程。信号通路在脊髓损伤的发生、发展和修复中发挥着重要作用，不同的信号通路可以影响神经元的存活、死亡、分化和再生，以及胶质细胞、血管细胞和炎症细胞的活化、增殖以及迁移等。NLRP3炎性小体与这些信号通路密切相关，通过调控这些分子，可以抑制NLRP3炎性小体激活，从而缓解小胶质焦亡和促进小胶质细胞向M2极化，减轻脊髓损伤后的神经炎症和维持内环境稳态，促进神经通路的建立。未来可以增加靶向这些分子药物的研究，为脊髓损伤患者带来治疗的希望。非编码RNA是不编码蛋白质的RNA，如微小RNA、长链非编码RNA及环状RNA，均可参与NLRP3炎性小体激活的调节。miRNA是一类长度为22-24个核苷酸的非编码单链RNA分子，广泛参与DNA的转录后调控，其通过上调或下调脊髓损伤后改变的靶基因来调节相关蛋白质的表达。荧光素酶实验证明。
NLRP3是miR-423-5p的直接分子靶点。miR-423-5p通过抑制NLRP3的表达，从而抑制小胶质细胞M1极化，促进小胶质细胞M2极化，减少神经炎症，促进脊髓损伤恢复。NLRP3也是是miR-223的靶标，NLRP3上调可减弱miR-223的作用，加重小胶质细胞炎症反应，脊髓损伤后从大鼠尾静脉注射Lv-miR-223，促进神经元增加、减轻脊髓中央灰质和背侧白质损伤。MiR-451靶向NLRP3的3’-UTR，负向调控NLRP3表达，从而减轻小胶质细胞炎症因子释放。
出自《NLRP3炎性小体在脊髓损伤后小胶质细胞中的作用》作者周文洋，廖烨晖，田明昊.
