血管与响应机械应力的外泌体miR214-3p表达有关2024-05-09 09:04:21
Lu等在预测miR-29a的靶基因中没有发现任何基因参与H型血管形成相关的信号传导或通路,另外他们也没有探究miR-29a对H型血管生成的作用,这也意味着BMSCs-EXOs-miR-29a可能通过尚未发现的机制来调节成骨过程中的血管生成。另有研究显示,机械负荷可通过下调外泌体miR-214-3p来增强H型血管的形成,从而促进骨血管生成并防止去卵巢诱导的骨质流失;BMSCs-miR214-3p的过表达可能下调VEGF的表达,抑制HUVEC的血管形成和细胞迁移,而抑制BMSCsmiR-214-3p的表达可以逆转上述结果;对于H型血管生成很重要的VEGF的表达也受到miR-214-3p的调节,H型血管与响应机械应力的外泌体miR214-3p表达也有关,但具体的调控机制尚不完全清楚。此外,Liu等证实,与常氧培养的人脐带间充质干细胞相比,缺氧培养的ucMSC-EXOs可能通过激活缺氧诱导因子-1α的表达,促进Hypo-ucMSC-EXOs中miR-126的高表达,引起血管生成、增殖和迁移,促进骨折愈合。未来的研究还可以进一步探讨BMSCs-EXOs在缺氧条件下骨血管生成的调控机制。
外泌体的应用已经被广泛研究和应用于组织工程和再生医学领域,但是克服外泌体产量低的问题仍然是将基于无细胞疗法转化为临床实践的一大挑战。目前研究显示,通过生物反应器应用MS(拉伸、压缩、流动)进行细胞3D培养成为提高外泌体产量一种极具潜力的方式。Hao等利用微流体装置证实,机械挤压可通过短暂穿孔细胞膜而显著增强间充质干细胞外泌体的产量(约4倍),并且不会影响外泌体的生物功能。
出自《利用干细胞机械敏感性对抗骨质疏松症研究进展》作者:周丽芸,王岩,董本超。