T细胞可塑性的研究2021-11-11 09:33:31
免疫细胞可塑性目前研究最系统的是T淋巴细胞。Nave T细胞受到不同的刺激以后分化形成不同的Th细胞亚群，它们表达特征性的细胞因子和命运决定因子。例如 Th1表达IFN-γ和T-bet，Th2表达 IL-4 和 Gata3，Th17 细胞表达 IL-17 和 ＲOＲγt，Treg 细胞表达 IL-10 和 FoxP3，Tfh 细胞表达 IL-21 和 Bcl6。Nave T 细胞的可塑性最强，可以形成所有类型的 Th 细胞。而近几年研究发现，终末分化的 Th 细胞亚群之间也可以互相转换。在炎症过程中，Th17和Treg细胞存在着转分化。TGF-β会诱导表达FoxP3和ＲOＲγt，FoxP3占主导地位，而在TGF-β和IL-6的共同作用下会诱导表达ＲOＲγt。炎症过程中产生大量的IL-6会诱导ＲOＲγt 表达，从而启动了 Treg 向 Th17 的转分化。在炎症转归过程中，TGF-β和 AhＲ信号诱导Th17细胞形成分泌IL-10的 Treg细胞。在病毒感染过程中，Th2 细胞在IL-12刺激下会转分化形成分泌 IFN-γ 的Th1细胞。Th17 细胞在IL-12的刺激下会转分化形成Th1 细胞，而在IL-4的刺激下会形成Th2细胞。Treg细胞在B细胞和CD40-CD40L作用下会转分化形成 Tfh 细胞。
出自《免疫细胞可塑性与免疫病理机制研究进展》作者王硕 范祖森。
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