巨噬细胞的可塑性2021-11-11 09:40:36
巨噬细胞可以根据其组织分布和功能进行分类。特定组织内的巨噬细胞包括肺脏中的肺泡巨噬细胞、肠道连接组织中的histiocyte、骨组织中的破骨细胞、脑组织中的小胶质细胞、肠道巨噬细胞和肝脏中的Kupffer细胞等。根据巨噬细胞的功能可以将巨噬细胞分为介导抗肿瘤和炎症反应的M1型巨噬细胞、介导组织修复的M2 型巨噬细胞、分泌IL-10的调节型巨噬细胞和促进肿瘤发生发展的髓系来源的抑制性巨噬细胞等。细菌产生的LPS和Th1细胞因子（如IFN-γ）能够促进巨噬细胞向M1型转变，而IL-4和IL-13等Th2细胞因子促进向 M2 型巨噬细胞转变。在肿瘤发展的早期，巨噬细胞分泌大量炎性细胞因子，呈现M1-like的特征。在肿瘤发展的后期，巨噬细胞呈现免疫抑制 M2-like 的特征。巨噬细胞在肿瘤的发展进程中同样存在转分化调控。肿瘤内部巨噬细胞的类型转化也伴随着能量代谢从糖酵解向氧化磷酸化的转变。通过研究巨噬细胞的可塑性调节机制，解除其在肿瘤微环境中的免疫抑制作用对肿瘤的治疗有着重要的意义。
近年来发现肥大细胞、嗜中性粒细胞等在不同刺激条件下也具有可塑性调节。肥大细胞在高浓度的IgE刺激下会高表达FcεＲI，从而促进其免疫效应活性，而在IgG刺激下肥大细胞更趋向于分泌IL-10而产生免疫抑制作用。在TGF-β的诱导下，肿瘤内部的嗜中性粒细胞由N1型向 N2 型转变，促进了肿瘤的发生发展。研究免疫细胞可塑性调节过程，明确可塑性的调控机制，对进一步加深对免疫相关疾病发生发展的认识有着重要的意义。
出自《免疫细胞可塑性与免疫病理机制研究进展》作者王硕 范祖森。
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