miRNA可以作用于AS重编程2024-06-04 08:50:16
miRNA可以作用于AS重编程，在大鼠AS中，miR124联合SB203580、ruxolitinib和forskolin三种小分子化合物抑制RAS增生，并使RAS转化为神经元。lncRNA参与表观遗传、转录及转录后水平的调控。lncRNA可以影响AS的分化，凋亡等过程。lncRNA可以减少AS的活化，例如，lncRNA-UCA1过表达通过抑制JAK/STAT信号通路，从而减少颞叶癫痫中 AS 的活化，但具体活化类型仍待研究。lncRNA NKILA能够阻断NF-κB的激活，并抑制AS增殖。lncRNA也可以参与AS的炎症反应，lncRNASNHG14能参与形成SNHG14/miR-223-3p/NLRP3轴来减轻AS介导的神经炎症。敲低lncRNAMALAT1能使miR-145水平上调，进而降低AQP4蛋白的表达，减少脑微血管内的水转运至AS而导致的损伤。lncRNAMEG3可与核p65/p50结合，促进NF-κB与核内IL-6和TNF-α启动子结合，进而刺激LPS处理过的AS产生炎性细胞因子。此外，lncRNA也对AS增殖和创伤后修复起重要作用。敲低lncRNASNHG14能促进OGD/R诱导的AS的增殖，抑制细胞凋亡率，使炎症因子TNF-α、IL-10显著降低，从而减轻AS损伤。总之，lncRNA在AS生物学中有着多种复杂的作用，对于AS的健康发育、分化及相关疾病的理解和治疗具有重要的临床应用前景。染色质重塑复合物利用ATP水解的能量破坏DNA与组蛋白的结合，从而改变核小体位置，使转录因子能进入特定的DNA区域启动靶基因的转录。
出自《星形胶质细胞表观遗传学调控机制研究进展》作者:徐柳清，赵培源，刘喜红。
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