已有研究证实ＥＲＭ在ＳＳＣ和ＳＣ中高表达，参与调控ＳＳＣ的自我更新进程，过表达ＥＲＭ可以增加ＳＳＣ和ＳＣ中ＣＸＣＬ１２的表达水平，进一步促进ＳＳＣ的自我更新；而ＥＲＭ表达缺失则会导致ＳＳＣ的自我更新失败，最终产生唯支持细胞综合征的病理表型。ＵＳＦ１是一种广泛表达的转录因子，人类ＵＳＦ１与调节动脉血压、中枢神经系统的突触可塑性和脂类代谢等均相关。新近研究发现，睾丸ＳＳＣ和ＳＣ中均可检测到ＵＳＦ１表达，Ｕｓｆ１－／－小鼠可以出现随年龄增加的进行性生精功能下降，可能源于ＳＳＣ无法维持稳定的自我更新。
 

保守的ＲＮＡ结合蛋白ＮＡＮＯＳ２是维持ＳＳＣ自我更新所必需的，但其调控机制尚不完全清楚。新近研究显示，ＮＡＮＯＳ２可与ＣＣＲ４－ＮＯＴ复合体相互作用，并直接结合到对ＳＳＣ自我更新具有重要作用的ｍＲＮＡ上以调节其稳定性，进而参与调控ＳＳＣ的自我更新。随着研究方法和理念不断更新，研究者们对于睾丸内ｎｉｃｈｅ调控精子发生的认知已有很大进步，除了 ＳＣ，人们认识到睾丸内的间质细胞、ＰＭＣ、ＬＥＣ和上皮细胞等也具有十分重要的作用，而且某一特定的调节因子，例如ＧＤＮＦ或ＣＳＦ１，并不能全面阐释其在调控ＳＳＣ自我更新和分化中的全部作用，因为睾丸内ｎｉｃｈｅ中同一种调节因子并不全是由同一类型细胞分泌产生的，而且同一种调节因子在不同情形下亦可能发挥不同的调节作用。
 

另外，由于ＳＳＣ体外培养体系的日益完善，新的基因检测技术不断涌现，使得我们可以检测到ＳＳＣ体外培养体系中更多重要的调节因子，探寻高效诱导ＳＳＣ体外增殖、分化的分子机制是未来研究的热点之一。
 

出自《精原干细胞自我更新及分化的调控机制研究进展》作者:潘瑜，李文鑫，张韫超.