ＣＳＦ１是最常见的促炎细胞因子之一2024-06-17 08:55:24
ＳＳＣ受到ＲＡ信号途径的调控进而启动细胞的分化过程，是通过激活ＲＡ下游的ｍＴＯＲＣ１信号通路而实现的，ｍＴＯＲＣ１信号通路在ＳＳＣ中的激活可以导致未分化精原细胞的耗竭，并可上调启动分化的相关基因（包括Ｎｇｎ３、Ｓｏｘ３、Ｌｉｎ２８ａ、Ｒａｒｇ等），同时维持自我更新的相关基因（包括Ｇｆｒａ１、Ｒｅｔ、Ｌｈｘ１、Ｅｏｍｅｓ、Ｐｄｘ１等）则出现表达下调。新近研究显示，Ｓｔｒａ８在调节未分化精原细胞对ＲＡ的反应性中发挥重要作用。Ｗｎｔ／β－连环蛋白途径在调控ＳＳＣ分化启动过程中具有十分重要的作用。ＴＯＫＵＥ等证实，从未分化型精原细胞（Ｇｆｒα１＋）到分化型精原细胞（Ｎｇｎ３＋）状态的转换即是由Ｗｎｔ／β－连环蛋白途径所驱动，还发现ＳＨＩＳＡ６可以抑制未分化型精原细胞中的Ｗｎｔ信号途径，以维持ＳＳＣ的自我更新状态并阻止其过早进入分化进程，推测ＳＨＩＳＡ６可以作为Ｇｆｒα１＋的未分化型精原细胞的新标记。
ＣＸＣＬ１２是ＣＸＣ趋化因子配体蛋白家族的一个亚型。免疫荧光染色结果显示，ＣＸＣＬ１２表达定位在ＳＣ，ＣＸＣＬ１２／ＣＸＣＲ４信号途径在ＳＳＣ的自我更新、迁移和分化中均发挥重要作用，特别是对于引导ＳＳＣ正确迁徙并定植在生精小管基底侧的ｎｉｃｈｅ至关重要。另有研究表明，ＣＸＣＬ１２的调控机制可能与激活ＳＳＣ表面的Ｇ蛋白／ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ、Ｇ 蛋白／ＰＬＣ／ＭＡＰＫ 等信号途径有关。
ＣＳＦ１是最常见的促炎细胞因子之一，与各种炎性疾病有关。ＣＳＦ１是最常见的促炎细胞因子之一，与各种炎性疾病有关。ＣＳＦ１在睾丸ＬＣ和部分生精小管管周细胞中都有表达，值得注意的是，ＣＳＦ１受体在未分化型精原细胞中高度表达，虽然不影响未分化型精原细胞的增殖，却增加了其干细胞特性。
出自《精原干细胞自我更新及分化的调控机制研究进展》作者:潘瑜，李文鑫，张韫超.
上一篇： Ｅｔｖ５是ＥＴＳ转录因子家族的重要成员
下一篇： ＵＳＦ１是一种广泛表达的转录因子
