另有研究表明，ＦＧＦ９也是ＳＳＣ不断增殖的重要调控因子，它通过诱导Ｐ３８ＭＡＰＫ 磷酸化、上调Ｅｔｖ５等靶基因进而促进ＳＳＣ不断增殖，其中Ｅｔｖ５是ＥＴＳ转录因子家族的重要成员，Ｅｔｖ５－／－雄性小鼠可出现唯支持细胞综合征的严重生精衰竭。ＲＡＪＡＣＨＡＮＤＲＡＮ等运用高分辨率空间转录组学技术证明，ＬＣ和 ＴＥＣ可以分泌产生多效性生长因子，其在高浓度时可与 ＦＧＦ２竞争结合ＳＤＣ受体，进而抑制ＦＧＦ２介导的ＳＳＣ自我更新功能。
 

ＬＩＦ是髓系白血病Ｍ１细胞的分化诱导剂和增殖抑制因子，对细胞的存活、增殖和分化起着重要的调节作用。ＬＩＦ在睾丸内主要表达于 ＰＭＣ，其受体ＬＩＦ－Ｒ主要表达于ＳＳＣ。ＬＩＦ在睾丸内ｎｉｃｈｅ可能通过信号转导途径发挥生理作用，其与ＬＩＦ－Ｒ／ｇｐ１３０受体复合物结合后，进一步激活ＳＴＡＴ３，从而抑制ＳＳＣ的分化程序；此外，ＬＩＦ还可以通过激活ＰＩ３Ｋ、ＭＥＫ／ＥＲＫ 等信号途径，促进ＳＳＣ的自我更新。
 

新近研究发现，在体外培养体系中加入 ＬＩＦ则可以促进具有高碱性磷酸酶活性的小鼠 ＳＳＣ细胞克隆生长，表明ＬＩＦ可能在小鼠ＳＳＣ体外培养体系中发挥重要作用。ＲＡ是维生素Ａ的代谢中间产物，是一种诱导雄性生殖细胞分化的重要调节因子，主要由睾丸ＳＣ产生，缺乏ＲＡ或维生素Ａ会导致未分化Ａ 型精原细胞的持续积累，一旦在生精上皮中重建正常的ＲＡ代谢途径，未分化Ａ型精原细胞即可转变为分化的Ａ型精原细胞。
 

出自《精原干细胞自我更新及分化的调控机制研究进展》作者:潘瑜，李文鑫，张韫超.