HSC在人胚胎骨髓中定植的机制2024-06-27 08:34:05
针对具有高度异质性的血细胞群体, 所院研究人员及相关团队从单细胞尺度系统描绘了中性粒细胞在稳态和炎症状态下成熟、分化和命运决定过程中的异质性群体组成以及转录组动态变化;完整绘制了人多能干细胞早期造血分化的单细胞转录组图谱,并借此揭示了体外再生功能性T细胞的新策略提出了人调节性T细胞的分叉式分化路径,并勾勒出健康人和造血干细胞移植患者外周血和骨髓中Treg细胞的分子图谱,拓展了对人Treg细胞异质性和功能分化路径的认识;在单细胞尺度解析了人巨核细胞的异质性及发育规律, 揭示了巨核细胞在不同造血位点的特征差异,并鉴定出具有免疫调控功能的巨核细胞,为巨核细胞的功能多样性提供了更直接的证据;鉴定和验证了免疫红细胞亚群的存在,为体外批量产生功能性红细胞奠定了理论基础,开拓了有核红细胞的新功能研究领域。此外,围绕人生命全程,所院研究团队率先阐明了人胚胎骨髓中第一波造血干细胞的定植时间点、分子特征及其与微环境细胞的相互作用,揭示了HSC在人胚胎骨髓中定植的机制,并为HSC的发育研究提供了宝贵的资源.紧接着,该团队描绘了人出生后正常发育和衰老过程中骨髓HSPC动态分子图谱,揭示人骨髓HSPC的异质性亚群、发育时空规律及谱系分化特征;功能鉴定新生儿骨髓HSC为高潜能造血干细胞克隆,可为挖掘移植后高重建效能HSC提供重要参考。除了转录组层面,所院研究团队通过深度RNA测序和全基因组DNA测序,系统构建造血分化层级RNA编辑图谱, 并揭示了抗酶抑制因子1的RNA编辑在HSPC分化过程中的关键调控作用和机制。
出自《血细胞活库支撑血细胞图谱计划和生态研究》作者:马士卉, 谢小韦, 马艺戈.
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