NK细胞衰老相关标志物2021-11-16 08:51:20
胞毒性是激活性和抑制性受体之间保持良好平衡的结果。随年龄增长，CD56dimNK细胞继续分化，在此过程中，NK细胞表面的激活性受体如NKG2D表达增加，而NKG2C表达减少，同时NK细胞表达抑制性受体NKG2A减少，免疫球蛋白样杀伤受体、CD57和CD16的表达均增加。有研究表明，在某些肿瘤和慢性感染患者中，NK细胞表达PD1和TIM3增加，不仅对T细胞功能具有抑制作用，对NK细胞功能也有一定的抑制作用，同时Treg细胞数量增加会抑制NKG2D在NK细胞上的表达，从而抑制NK细胞的功能。终末分化的CD56dimNK细胞表面的HLA-DR和CD95表达水平增高，而 CD69、CD94表达均下降。此外，衰老相关性 NK 细胞表面抑制性和激活性受体失调的同时天然细胞毒受体比如NKp30、NKP44、NKp46 等表达减少，而NKp30参与了树突状细胞介导的先天性和适应性免疫反应，造成NK细胞功能紊乱。NK细胞释放细胞因子的变化：IL-2主要是T细胞分泌的细胞因子，促进T细胞和NK细胞的增殖，是适应性免疫反应和NK细胞之间的主要桥梁。细胞因子如IL-2、IL-12、IFN-γ、干扰素α（interferon，IFN-α）等可以增强NK细胞的杀伤能力，然而随年龄增长，NK细胞对IL-2的增殖反应性明显减低，老年人中NK细胞分泌的IFN-γ、IFN-α、IL-13等细胞因子减少，而分泌的IL-1、IL-4、IL-6、IL- 10、TNF-α增加。
出自《免疫细胞衰老表现及免疫功能变化的研究进展》作者黄丽映, 刘韬。
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