hPMSCs和Exo组都可以减少纤维化2024-07-15 10:46:38
探讨人胎盘间充质干细胞外泌体对二氧化硅诱导小鼠肺泡巨噬细胞肺纤维化的作用机制。方法采用差速超速离心法提取外泌体，采用蛋白质免疫印迹实验、透射电镜、纳米粒径追踪鉴定外泌体。用MTT实验检测24h不同浓度SiO2干预MH-S增殖细胞活力影响，结合实时定量聚合酶链反应检测在MH-S细胞中胶原蛋白Ⅰ型和α-平滑肌的表达，选择SiO2最佳刺激质量浓度进行后续实验。将MH-S细胞分为正常对照组、SiO2 组、SiO2+DMSO组、SiO2+PDTC组，SiO2+DMSO+hPMSCs组、SiO2+PDTC+hPMSCs组、SiO2+DMSO+hPMSCs-Exo组、SiO2+PDTC+hPMSCs-Exo组，采用 RT-qPCR检测细胞炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α相对转录水平；采用Westernblot检测各组NF-κB信号通路及细胞凋亡相关蛋白表达。在移植hPMSCs细胞和hPMSCs-Exo后，PF得到了有效缓解。本研究发现，PF相关基因COL-Ⅰ、α-SMA表达降低，炎症因子释放减少，细胞凋亡被抑制，PF的进展被干预。但加入抑制剂的PDTC组与加入DMSO的对照组相比，加入抑制剂后PF相关基因的表达、细胞凋亡率被抑制，这为PF的治疗提供了新的靶点。尽管在研究中，hPMSCs和Exo组都可以减少纤维化，但与母体细胞相比，Exo更具备移植优势：Exo更小、更简单；Exo中没有活细胞，没有肿瘤形成风险，其免疫原性也不会出现移植排斥反应，这将为无细胞移植提供可能。
综上所述，hPMSCs-Exo移植可通过调控NF-κB信号通路抑制炎症因子、细胞凋亡的表达缓解矽肺PF，为进一步阐明hPMSCs-Exo移植抑制矽肺肺纤维化机制提供了实验依据。但本研究局限于细胞实验，还需进一步进行相关动物实验验证。
出自《胎盘间充质干细胞外泌体通过调控NF-κB信号通路抑制矽肺肺纤维化的进展》铁华 ，曹佳伟 ，丁劭瑞.
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