MSCs、NSCs通过递送分子途径调控巨噬细胞极化2024-07-30 10:11:10
EVs介导的药物递送系统具有低免疫原性、高生物相容性和高效的靶向能力，引起了研究者的广泛关注。如Xiong等在SCI小鼠模型中发现，通过鼠脐带间充质干细胞-EVs递送姜黄素可显著抑制IL-6和TNF-α的分泌，促进IL-4和IL-10的分泌，降低iNOS的表达，增加Arg-1和层黏连蛋白的表达，进而促进巨噬细胞从M1型向M2型极化，抑制炎症，增强轴突再生，缓解SCI。hucMSCs递送槲皮素对治疗SCI也有一定益处。Wang等研究发现，在大鼠SCI模型中，hucMSCs移植与槲皮素给药联合治疗能更有效地促进巨噬细胞向M2型极化，释放更多的IL-4、IL-10和TGF-1等抗炎因子，使促炎环境向抗炎环境转变，从而有利于脊髓功能的恢复。此外，MSCs可递送相关分子，改善SCI中NSCs的增殖迁移及轴突生长。X失活特异性转录本是一种长链非编码RNA，与SCI的进展有关。Zhu等研究发现，过表达XIST修饰的骨髓间充质干细胞可诱导巨噬细胞向M2型极化，抑制炎症反应，从而加速轴突生长，促进BMSCs分化为神经元及稳态微环境的重塑，最终阻止SCI的病理进展。
BMSCs是最常用于移植治疗SCI的非神经细胞类型。Wang等的研究显示，BMSCs条件培养基可降低SCI模型大鼠中半乳糖凝集素-3/NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白3的表达，进而触发M1型小胶质细胞/巨噬细胞向M2型转化，缓解炎症反应，改善免疫微环境，最终促进SCI的修复，而在未递送BMSCs条件培养基的SCI模型大鼠中，稳态微环境被破坏，阻碍了SCI的改善。此外，少突胶质细胞系转录因子2是决定NSCs分化为运动神经元的转录因子。
出自《干细胞调控巨噬细胞极化改善脊髓损伤的研究进展》作者:刘丹丹，秦合伟，高洋.
