此外还有研究发现AgNPs对小鼠胚胎干细胞和人胚胎干细胞神经发育所造成的影响相似，但在相同浓度下，AgNPs可以干扰小鼠胚胎干细胞的神经元分化。Huang等利用AgNPs处理诱导多能干细胞构建的脑类器官，发现在低浓度AgNPs的暴露下，会促进细胞增殖，抑制类器官中的神经细胞凋亡，但会破坏纤毛的组装和伸长，还可能会扰乱细胞周期，诱导脑类器官的异常生长。相反，在较高浓度时，AgNPs显著抑制脑类器官细胞增殖并诱导细胞凋亡。
 

上述内容均说明，基于脑类器官，能较好地反映AgNPs的神经发育毒性效应。此外，在肝脏发育过程中，Hu等发现当人胚胎干细胞向肝实质细胞分化的过程中，予以浓度不高于0.1μg∙mL−1的纳米银暴露，纳米银虽然不会产生细胞毒性，但是会从类肝细胞形成阶段开始，在基因和蛋白水平上，显著抑制肝脏标志基因HNF4A、ALB和AFP等的表达水平，这说明肝脏的早期发育受到了严重的影响，肝脏发育会被延缓，且早期肝脏的功能也会受损。上述研究均表明，AgNPs对人体多脏器的发育过程都会产生严重影响，而干细胞能够模拟这些发育过程，进而有可能更深入研究纳米银的发育毒性机制。
 

出自《干细胞在纳米颗粒物毒性机制研究中的应用》作者:木拉提·居来提，崔婷婷，那迪热·尼加提.