骨髓间充质干细胞的成骨分化2024-08-20 08:40:28
通过分析分子机制，发现施万细胞的外泌体作为一种天然的纳米级基因载体，富集了大量的微小RNAlet-7c-5p，通过靶向Acvr1b基因下调Smad2/3信号通路，从而促进了骨髓间充质干细胞的成骨分化。进一步用支架将外泌体递送至大鼠体内，显著提升了大鼠颅骨缺损的骨修复效果。为了实现神经支配与血流灌注的协同促成骨作用，QIAO等利用聚乙烯亚胺和杂交细胞膜构建了纳米级基因载体，同时负载上调血管内皮生长因子受体表达和上调p75神经营养因子受体表达的微小RNA。他们发现，通过双基因转染可以促进间充质干细胞对成血管相关因子和神经再生相关因子的分泌，从而增强细胞的成骨分化能力，在动物实验中显示出良好的神经血管化骨愈合效果。此外，神经再生与抗炎治疗的耦合对于早期骨修复也具有协同促进作用。LEI等分别利用水凝胶支架和介孔二氧化硅纳米颗粒对阿司匹林和微小RNA222进行顺序性递送，通过阿司匹林营造早期抗炎环境、随后微小RNA222促进神经再生，显著提升了大鼠下颌骨缺损的愈合速度。
新生血管系统提供的养分会引发一系列成骨反应，其中最重要的反应是间充质干细胞在多种细胞因子的诱导下分化为成骨细胞或软骨细胞，由此进入了骨缺损愈合的最后阶段——骨形成期。骨形态发生蛋白是成骨阶段中代表性的明星分子家族，其中骨形态发生蛋白2，4，6，7和9型具有强大的骨诱导活性。TENKUMO等通过胶原支架将纳米羟基磷灰石-骨形态发生蛋白2基因复合体递送至小鼠体内，引发了更长期、更大量的骨形态发生蛋白2蛋白分泌。
出自《纳米粒子在骨组织工程化基因修饰治疗中的应用》作者:李光照，裴锡波，王剑.
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