核定位序列是由真核细胞核蛋白和病毒蛋白衍生出的短氨基酸序列，该序列具有细胞核入口识别能力，将其与纳米载体相结合，可以提升纳米载体的核靶向性。CHEN等用核定位序列修饰了聚乙烯亚胺纳米颗粒，然后将其用于递送CRISPR基因编辑系统，发现该纳米粒子相比于核定位序列扰乱组，显著增加了其在细胞核内的定位，可有效促进小鼠临界骨缺损的愈合。
 

近年来，再生医学研究的不断创新使基因治疗介导的骨组织工程技术取得了长足进展。随着对骨缺损致病机制以及病理发展的不断认知，研究人员发掘了多种在骨愈合中发挥关键作用的基因，因此涌现出一大批通过基因转染促进骨愈合的研究。在这一背景下，各种有机和无机等。
 

非病毒纳米基因载体不断被开发出来，以满足不同的治疗需求并提高基因递送的效率和安全性。总体而言，相较于无机纳米载体，脂质体和生物降解性聚合物等有机纳米载体的生物相容性和降解性更好，对机体的免疫原性和毒性更小。有机纳米载体也更易于进行结构调整和分子修饰，能够实现基因缓释性与生物相容性的平衡，提升其在长期基因治疗中的安全性，适用于慢性炎症和严重损伤等骨愈合缓慢的疾病类型。然而，有机纳米载体的稳定性和基因载荷容量通常较低，限制了其递送较大或高剂量基因片段的能力。
 

出自《纳米粒子在骨组织工程化基因修饰治疗中的应用》作者:李光照，裴锡波，王剑.