相比单用一线化学疗法或先化疗后进行抗病毒维持治疗，联合应用IFN‐α与AZT的一线抗病毒疗法对ATL有较好的疗效，并且大大降低了潜在不良事件的发生概率。但是常规疗法存在的细胞毒性和病毒基因组不稳定性导致临床ATL治疗中仍然存在诸多挑战，如患者对常规药物产生耐药性，病毒由于发生变异而逃避传统治疗的锁定，导致患者接受治疗后在后期出现复发情况。因此，为了防止ATL患者出现耐药性及疾病的复发，新的免疫治疗方法如免疫调节剂Lenalidomide和单克隆抗体如Campath‐1H和SGN‐35可以考虑作为新的治疗方法。
 

结合近年研究Tax蛋白和HBZ蛋白的基因治疗等新型治疗方案研究进展，得出结论：在HTLV‐1病毒感染人体的过程中，Tax蛋白和HBZ蛋白分别起到了促进病毒转录和T细胞增值的关键作用，故而靶向Tax、HBZ的基因治疗在阻断HTLV‐1病毒感染T细胞、阻止肿瘤细胞扩增播散上有重要意义。相关研究表明，新型潜在疗法对HTLV‐1病毒有着更高的针对性，定位更精准，作用途径较为多元化，产生的副作用也更小，在一定程度上有着优于传统疗法的预后效果。在未来，针对HTLV‐1病毒的靶向抗体和疫苗技术逐渐成熟，有望成为治疗和预防ATL的有效手段。
 

出自《抗HTLV-1病毒感染及ATL治疗研究进展》作者:张洁，陈书畅，郑泽甬.