Ca2+在ESCs的分化过程中起着直接的作用2024-08-29 08:35:46
在这个模型中,NSCs中延长的线粒体维持着较低的ROS水平并促进自我更新,而线粒体向碎片化状态发展导致ROS水平增加,诱导抑制自我更新的基因表达,同时影响干细胞命运.总之,ROS在干细胞命运调控中扮演着十分重要的作用,这些结果为干细胞命运决定的基本机制提供见解.在干细胞领域的工作已经提出ROS在干细胞分化中的作用,但其机制尚不完全清楚.虽然关于ROS在干细胞分化中的研究已经取得一定的进展,但仍存在许多问题和挑战,对于ROS如何参与干细胞分化的具体机制仍需深入研究。细胞命运决定和细胞分化依赖于多种信号分子和转录因子精确而严格的调控.Ca2+是细胞内重要的第二信使,可以通过多种方式在多种干细胞的分化中发挥重要作用.大量研究表明,Ca2+在ESCs的分化过程中起着直接且重要的作用.Ca2+瞬变的时空动态变化在非洲爪蟾胚胎的神经诱导中发挥重要作用而Ca2+信号变化则影响着mESCs的神经分化.这种变化并被认为是由于Ca2+通道、泵或Ca2+相关蛋白的动态表达而引起的.在mESCs的神经分化过程中,不同类型的钙离子通道或钙相关蛋白会在随着分化过程逐渐表达或在分化的不同阶段表现出不同程度的表达:RyR2型在神经分化开始后第5天开始表达且逐渐增加;RyR1型和RyR3型则在神经分化后第8天检测到弱表达;而ER的Ca2+传感器1在神经分化的不同阶段表现出不同的表达.
此外, 作为内质网重要的Ca2+释放通道,IP3Rs在ESCs向造血和心肌谱系分化的命运决定中起重要作用.造血和心肌谱系均来自中胚层来源的心脏/造血祖细胞的分化,造血中胚层的出现依赖于IP3Rs介导的钙信号,而IP3Rs介导的钙信号缺失则促进其向心肌谱系的分化并抑制其向造血谱系分化。
出自《钙离子和活性氧在多能干细胞中的功能和调控作用》作者:洪雪君, 符江琴, 林东童.
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