由于在细胞免疫治疗过程中所需CIK细胞数量巨大，但迄今为止如何更高效扩增CIK尚未统一。1640培养基是扩增CIK 细胞最常用的一种培养基，GT-T551培养基也可以作为CIK诱导培养的一种较佳选择，早期研究发现该培养基能显著提高CIK细胞的扩增倍数，但目前对其所培养细胞杀伤作用的研究尚缺乏，所以GT-T551培养基诱导培养CIK的优化培养体系仍需进一步探索。IL-2是一种具有广泛生物活性的细胞因子，是所有 T 细胞亚群的生长因子，并能够促进B细胞活化增殖，是调控免疫应答的重要因子。此外，IL-2还参与体内的抗原-抗体反应、造血和肿瘤监视，在免疫细胞的诱导分化中起重要作用。IL-2虽然能够增强细胞增殖能力，但一定浓度范围内的 IL-2 并不能对细胞生物学活性产生明显影响。
 

在临床应用中，不仅要对细胞的增殖能力进行评估，还要对其杀伤效果做出评价。通过研究不同效靶比CIK对肝癌的杀伤情况，以期为今后 CIK 细胞在肝癌中的临床应用提供依据，这对肿瘤免疫治疗的发展也有重要意义。并观察了不同培养基内CIK细胞的增殖能力及不同效靶比 CIK 细胞对肝癌细胞的杀伤效应，旨在寻找一种稳定、高效的培养方法及杀伤肿瘤细胞的最佳效靶比。
 

出自《CIK细胞培养基及高效杀伤肝癌细胞效靶比的选择》作者李美鹤，戴尔珣,孙丽。