综上所述，在动物实验中通过口服益生元制剂展示出良好疗效，益生元中的低聚半乳糖通过脑-肠轴，降低炎症因子IL-6、IL-1β水平，缓解神经炎症。GV-971等低聚糖药物通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，可能达到阻止AD病程进展的目的，但其在临床研究中治疗效果仍存争议。先前的Ⅲ期临床试验中，GV-971显示出良好的安全性和耐受性，同时具有对抗神经炎症的效果，但由于临床试验入组率低、没有达到预设的疗效指标等种种原因，其国际多中心Ⅲ期临床试验提前终止，也凸显出 GV-971 治疗的局限性。
 

此外，目前尚不清楚GV-971在AD治疗中的作用靶点，也成为阻碍药物的进一步研发和优化的可能。FMT是一种新兴的治疗方法，在动物实验中显示出巨大治疗潜力，目前相关临床研究仍处探索阶段，如何将现有的动物实验结果转换为临床应用仍有挑战。广谱抗生素治疗通过改善神经胶质细胞发挥一定治疗效果，但由于存在个体差异性和耐药性，限制了其临床应用的价值和进一步发展。长期的健康饮食与低炎症水平、低AD患病率之间存在联系，但其是否存在确切治疗效果仍需进一步临床验证。
 

出自《不同干预手段改善神经炎症在治疗阿尔茨海默病中的效果分析》作者:单江晖,储超扬,陈是燏