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DSCs具有高度增殖和分化能力2024-09-13 08:36:40

帕金森病是常见的神经退行性疾病,主要特征包括中脑黑质多巴胺能神经元的丧失和由α-突触核蛋白蛋白构成的错误折叠聚集体组装的路易体。α-Syn聚集体的神经元-神经元传递增加了SN中多巴胺能神经元的损失,而多巴胺能神经元可以合成和释放多巴胺,多巴胺是大脑通信和运动调节所必需的神经递质。此外,α-Syn蛋白聚集还会引起NF-κB通路的启动,进而导致活性氧和促炎因子的生成,影响PD中主要受损的多巴胺神经元并激活小胶质细胞,源自小胶质细胞和星形胶质细胞的产物以组合方式促进神经毒性。

细菌脂多糖大多通过小胶质细胞诱导SN中的炎性反应,导致多巴胺能神经元的丢失。目前在临床实践中,治疗PD最常用的是左旋多巴(多巴胺替代疗法)的对症治疗,但不能抑制多巴胺神经元的丧失。在胚胎发生早期,脑神经嵴源性间充质干细胞与口腔源性上皮干细胞之间相互作用。从口腔的一些组织如颅面骨、牙髓、牙囊、牙胚、根尖乳头、口腔黏膜、牙龈以及骨膜中可提取出干细胞。牙源性干细胞来源于颅神经嵴,容易获取,DSCs具有高度增殖和分化能力,可促进组织的修复与再生。
 
鉴于PD的治疗策略尚未完全确立,科学家们在寻求更为安全且高效的医疗干预手段。在充分的研究证据支持下,已经识别出干细胞在修复受损神经元方面的潜力,特别是脂肪来源的间充质干细胞和骨髓来源的间充质干细胞。然而,从体内有效获取AD-MSCs面临诸多挑战,同时大量提取BM-MSCs也颇具难度且对机体损伤大。与其他来源的间充质干细胞相比,DSCs具有更强的增殖、自我更新、分化和神经干细胞特性。因此,成为干细胞研究的焦点。
 
出自《牙源性干细胞治疗帕金森病的研究进展》作者:于曼殊,赵晓敏,邱明月。